Om ni vill skänka pengar till mig så har jag konto i Nordea : 3480 43 38411
Tusen tack på förhand!
Vänligen
Maria Eggers
måndag 16 april 2012
Det här är det ända jag gör om dagarna!
Det här är det ända jag gör om dagarna. Jag äter frukost och skriver.
Jag fikar och skriver. Jag är arg och skriver. Jag är kissignödig men
bara fortsätter att skriva. Jag tvingar i mig middagsmat och skriver
samtidigt. Jag borde sova, umgås, träna, gå på promenader och meditera
mera men vad gör jag hellre, jo skriver för mitt liv. Jag är besatt. det
här är mitt nya vapen.
Jag fikar och skriver. Jag är arg och skriver. Jag är kissignödig men
bara fortsätter att skriva. Jag tvingar i mig middagsmat och skriver
samtidigt. Jag borde sova, umgås, träna, gå på promenader och meditera
mera men vad gör jag hellre, jo skriver för mitt liv. Jag är besatt. det
här är mitt nya vapen.
I motvind lyfter draken
ALS är en av dem svårare sjukdomar vi har i vårt moderna civilisation.
Den är grym, har ett snabbt förlopp och antalet ökar. Och dem som får
sjukdomen blir bara yngre och yngre.
Men samhället kan inte riktigt hantera dem som har fått sjukdomen.
Jag är ett levande bevis på detta.
Sen dagen jag fick min diagnos ALS har jag bett om hjälp! Jag var då en
ensamstående med en 2-årig son.
Jag har fått kämpa mig blodig för få hjälp att leva ett drägligt liv
med mina förutsättningar. Och även mina anhöriga har behövt hjälp och
stöd.
Idag kämpar jag för :
att ha rätt av vara mamma
att ha rätt av leva ett tryggt liv med assistens
att jag och min familj har rätt till hjälp hur dem ska kunna hantera
denna svåra
sjukdom
att ha rätt till sin egen rehabilitering
Det ända jag vill är att kunna njuta av min tid här och nu med min son
och min familj men så är ej fallet långt ifrån, mycket långt ifrån.
Jag har det väldigt svårt på många sätt men jag ger inte upp för det.
" I motvind lyfter draken "
Maria Eggers
Den är grym, har ett snabbt förlopp och antalet ökar. Och dem som får
sjukdomen blir bara yngre och yngre.
Men samhället kan inte riktigt hantera dem som har fått sjukdomen.
Jag är ett levande bevis på detta.
Sen dagen jag fick min diagnos ALS har jag bett om hjälp! Jag var då en
ensamstående med en 2-årig son.
Jag har fått kämpa mig blodig för få hjälp att leva ett drägligt liv
med mina förutsättningar. Och även mina anhöriga har behövt hjälp och
stöd.
Idag kämpar jag för :
att ha rätt av vara mamma
att ha rätt av leva ett tryggt liv med assistens
att jag och min familj har rätt till hjälp hur dem ska kunna hantera
denna svåra
sjukdom
att ha rätt till sin egen rehabilitering
Det ända jag vill är att kunna njuta av min tid här och nu med min son
och min familj men så är ej fallet långt ifrån, mycket långt ifrån.
Jag har det väldigt svårt på många sätt men jag ger inte upp för det.
" I motvind lyfter draken "
Maria Eggers
fredag 16 mars 2012
STÖDGALA FÖR MARIA EGGERS
BOULEVARDTEATERN & MARIA EGGERS
bjuder in till
STÖDGALA FÖR MARIA EGGERS
ons 2 maj kl 12-22
Konstauktion
Scenuppträdande
Debatt m inbjudna gäster
Föreläsningar
livskvalité I vården
Forumteater med Catrin Eggers
Lättare förtäring
Stödgalan är en hyllning till Maria i hennes kamp med hennes ytterst svåra sjukdom ALS.
Stödgalan har som syfte att stödja forskningen kring sjukdomen och att få oss att reflektera över vår människosyn och hur vi och samhället ser på människor som drabbas av svår sjukdom.
Intäkterna från dagen går till välgörande ändamål såsom forskning, tillkomsten av en dokumentärfilm och bok samt rehabilitering.
En stor del av den rehabilitering Maria anser sig behöva för ökad livskvalitet kan ej fås av den ordinarie vården i dagens Sverige. Därför kommer en stor del av intäkterna gå till bl a healing, konsultationer, massage, stödterapi, stresskonsult för Maria.
Pengarna kommer även att användas för distribution av en bok författad av Maria där hon beskriver sitt liv med ALS. Boken handlar om hur hon upplever, tänker och känner kring sjukdomens förlopp, om samhället, om vården, mm.
Fördelning av intäkter: 10 % forskning (NeuroNova) o 90 %till Maria Eggers.
Föreningen NeuroNova forskar intensivt kring ALS och är i ständigt behov av medel för detta. Läs mer om NeuroNova här.
Värdinna Malin Davidsson
Ljus o Ljud Thommy Eggers & Pär Ibbing
Varmt Välkomna
Tid och biljettinfo
Ons 2 maj kl 12-22
Biljettpris 100 kr
bjuder in till
STÖDGALA FÖR MARIA EGGERS
ons 2 maj kl 12-22
Konstauktion
Scenuppträdande
Debatt m inbjudna gäster
Föreläsningar
livskvalité I vården
Forumteater med Catrin Eggers
Lättare förtäring
Stödgalan är en hyllning till Maria i hennes kamp med hennes ytterst svåra sjukdom ALS.
Stödgalan har som syfte att stödja forskningen kring sjukdomen och att få oss att reflektera över vår människosyn och hur vi och samhället ser på människor som drabbas av svår sjukdom.
Intäkterna från dagen går till välgörande ändamål såsom forskning, tillkomsten av en dokumentärfilm och bok samt rehabilitering.
En stor del av den rehabilitering Maria anser sig behöva för ökad livskvalitet kan ej fås av den ordinarie vården i dagens Sverige. Därför kommer en stor del av intäkterna gå till bl a healing, konsultationer, massage, stödterapi, stresskonsult för Maria.
Pengarna kommer även att användas för distribution av en bok författad av Maria där hon beskriver sitt liv med ALS. Boken handlar om hur hon upplever, tänker och känner kring sjukdomens förlopp, om samhället, om vården, mm.
Fördelning av intäkter: 10 % forskning (NeuroNova) o 90 %till Maria Eggers.
Föreningen NeuroNova forskar intensivt kring ALS och är i ständigt behov av medel för detta. Läs mer om NeuroNova här.
Värdinna Malin Davidsson
Ljus o Ljud Thommy Eggers & Pär Ibbing
Varmt Välkomna
Tid och biljettinfo
Ons 2 maj kl 12-22
Biljettpris 100 kr
söndag 26 februari 2012
Hur är det för barn att leva med en mamma som har en allvarlig sjukdom?
Hur är det för barn att leva med en mamma som har en allvarlig sjukdom? Några tror att det är farligt för barnet, för att barnet inte kan hantera att mamma kanske ska dö och att barnet kan känna skuld. Men jag tror att man ska prata med barnet om vad som händer och även förklara för barnet att det är inte dess fel att mamma är sjuk och att ibland är mamma ledsen för att hon är sjuk men det tar mamma hand om själv genom hjälp av andra. Det är även viktigt att lyssna och svara på barnets frågor och på hur barnet känner inför att mamma är sjuk. Barn lever i nuet och tänker inte på vad som ska komma och de har en enorm anpassnings förmåga och vill vara nära sin mamma även om hon är sjuk. Det är det ända viktiga. En förälder ska framför allt ge grundläggande omsorg och känslomässig tillgänglighet och det kan man göra även om man har ALS. Nu vill jag få fram fler berättelser om barn som lever med en sjuk mamma eller pappa.
onsdag 9 november 2011
Empati kommer innefrån.
Vi svenskar är konflikträdda, låt oss lära av barnen och inte tvärt om. Låt oss inte tvinga barnen att säga förlåt när dem inte är redo för det. Ibland behöver dem lite tid för att sen säga förlåt från hjärtat och då kan förlåt sägas på olika sätt och inte genom ord. Ofta kommer ordet förlåt när dem är lite äldre, runt 7 år. När dem är yngre är det mer genom handling.
Empati kommer innefrån, det tror jag.
Empati kommer innefrån, det tror jag.
fredag 21 oktober 2011
Eggerskans Assistenter
Det här är mina nya assistenter. Dem är väldigt bra och fina. Därför har jag möjlighet att leva ett bättre liv och därmed blogga mer.
Prenumerera på:
Inlägg (Atom)
